Собираем средства на генетическое исследование, которое поможет кардиологам уточнить диагноз 16-летней девочки.
В 13 лет Аделя Жамалова стала жаловаться на головные боли и повышенную утомляемость. Врачи нашли серьёзные нарушения в работе сердечно-сосудистой системы, в том числе полиморфную желудочковую экстрасистологию (разновидность сердечной аритмии). В настоящее время для уточнения диагноза и корректировки лечения требуется проведение генетического исследования. Цена вопроса – 44 990 рублей.
Жизнь уроженки Волжского с самого начала полна испытаний. Мать отказалась от неё ещё в роддоме. Судьба улыбнулась ребёнку в два годика, когда опекунство над девочкой оформила Наталья Овчинникова. Наталья Васильевна забрала подопечную к себе домой, в хутор Новокардаильский Новониколаевского района Волгоградской области. А в подростковом возрасте дали знать о себе проблемы с сердцем…
Сейчас Аделя наблюдается не только у докторов из областного центра, но и у специалистов федерального Детского научно-практического центра нарушений сердечного ритма при Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Для более успешной борьбы с болезнью требуется полный анализ экзома. Его готовы провести в Медико-генетическом центре «ГЕНОТЕК» (г. Москва).
Денег на оплату услуги в семейном бюджете нет. Ведь параллельно продолжается текущее лечение дорогостоящими препаратами.
Мы с вами можем выручить Аделю. Даже скромное частное пожертвование поможет общему благому делу. Вы можете внести пожертвование прямо сейчас, отправив СМС.
Мы также надеемся на помощь юридических лиц – представителей социально ответственного бизнеса, которые могут перечислить средства на счёт Фонда по безналичному расчёту или внести наличные в кассу.
