Девочка с расстройством нервной системы нуждается в проведении генетического исследования
На фотографиях 4-летняя Поля Васильева получается жизнерадостной, энергичной, даже шкодной, малой. Рассматривать снимки юной волгоградки гораздо приятнее, чем читать страшные формулировки из её многочисленных медицинских выписок.
Зловеще звучит и основной диагноз: дегенеративное заболевание нервной системы с атактико-гиперкинетическим синдромом. У девочки отмечаются проблемы с координацией движений, смазанность речи, нарушение аппетита. И это неполный перечень жалоб.
В декабре 2017 года Полина с мамой вернулись из Москвы. Ребёнок проходил дообследование и терапию в РДКБ – Российской детской клинической больнице. Получили консультацию специалиста Медико-генетического научного центра при Российской академии наук.
Сдали ряд анализов. Одно из исследований проплатил московский благотворительный фонд. На другое – клинический экзом (его делают в столичной лаборатории «ГЕНОТЕК») – ещё только предстоит найти спонсорскую помощь. Требуемая сумма – 44 990 рублей.
Помочь с оплатой можно, перечислив посильную сумму на счёт Фонда «Манифест») по безналичному расчёту или внеся наличные в кассу организации. Также можно сделать добровольное пожертвование, отправив СМС с кодовым словом на специальный короткий номер.
Помогите докторам разобраться с проблемами в здоровье Полины!
